MIRFULAN SBL - 30 Gramm

Mirfulan® darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lebertran, Zinkoxid, Hamamelisextrakt, Harnsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Mirfulan® sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mirfulan® ist erforderlich

• Vor Anwendung von Mirfulan® ist eine Infektion der Wunde auszuschließen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt, um dies abklären zu lassen.
• Tritt durch Mirfulan® keine Besserung ein, suchen Sie bitte einen Arzt auf; dieser wird überprüfen, ob zwischenzeitlich eine Infektion im Wundgebiet aufgetreten ist, die eine entsprechende Behandlung erfordert.
• Vor Röntgendurchleuchtung oder –behandlung ist Mirfulan® wegen eventueller Schattengebung zu entfernen.
• Bei Fortbestand der Beschwerden, unklaren Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Anwendung von Mirfulan® mit anderen Arzneimitteln
Mirfulan® darf nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung angewendet werden, da die Wirkung anderer Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung eingeschränkt werden kann.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Mirfulan® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Folgende Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Mirfulan® auftreten:
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle): Lokale Unverträglichkeits- und/oder Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Juckreiz, Nässen, Rötung, Austrocknung, allergische Kontaktreaktionen.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle):
Nach Auftragen von Mirfulan® auf stark entzündliche Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten.

Mirfulan®, je nach Bedarf, ein- bis mehrmals täglich etwa ½ - 1 Millimeter dick auf die zu behandelnden Hautstellen auftragen und gleichmäßig verteilen.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Schwere und Dauer der Erkrankung.

Hinweise:
Salbenreste können, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden.
Mirfulan® kann auch unter Verbänden angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Mirfulan® angewendet haben, als Sie sollten:
Überdosierungerscheinungen sind nicht bekannt. Im Zweifelsfall nehmen Sie Kontakt mit einem Arzt, Apotheker oder dem nächsten Spital auf.

Die Wirkstoffe sind:

• Lebertran
• Zinkoxid
• Extractum hamamelidis (Hamamelisextrakt)
• Urea (Harnstoff)

100 g Salbe enthalten

• 10 g mit Vitamin A und D angereicherten Lebertran
• 10 g Zinkoxid
• 5 g Extr. Hamamelidis
• 1 g Urea

1 g Salbe entspricht 1000 I.E. Vitamin A und 200 I.E. Vitamin D3.

Die sonstigen Bestandteile sind:

• Weißes Vaselin
• Wollwachsalkoholsalbe
• Dünnflüssiges Paraffin
• Glycerolmonostearat (Imwitor 900)
• 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol-L(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure 1H2O Glycerolmonostearat-Propylenglycol (Oxynex 2004)
• Gereinigtes Wasser

Mirfulan® kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosieranleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Jedoch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden (nicht mehr als 8 g Salbe pro Tag, was einer Salbenstranglänge von ca. 10 cm entspricht). Stillzeit Mirfulan® kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Jedoch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust (siehe oben) bei stillenden Frauen vermieden werden. Hinweis: Bei Aufnahme hoher Dosen Vitamin A während der Schwangerschaft besteht die Gefahr kindlicher Missbildungen. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.