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Notwendig
Name
Beschreibung
Lifetime
WARENKORB
Die Zuordnung zu Ihrem Warenkorb.
1 Jahr
KATEGORIE_INFO
Ermöglicht eine schnellere Anzeige von Seiten.
1 Jahr
VERGLEICHEN
Die Artikel, die Sie in der Liste Produkte vergleichen haben.
1 Jahr
KUNDE
Eine verschlüsselte Version Ihrer Kunden-ID.
1 Jahr
KUNDEN_AUTH
Ein Indikator, ob Sie im Shop angemeldet sind.
1 Jahr
KUNDEN_INFO
Eine verschlüsselte Version der Kundengruppe, der Sie angehören.
1 Jahr
CART
The association with your shopping cart.
1 Jahr
CATEGORY_INFO
Allows pages to be displayed more quickly.
1 Jahr
COMPARE
The items that you have in the Compare Products list.
1 Jahr
CUSTOMER
An encrypted version of your customer id.
1 Jahr
CUSTOMER_AUTH
An indicator if you are signed into the store.
1 Jahr
CUSTOMER_INFO
An encrypted version of the customer group you belong to.
1 Jahr
Marketing
Name
Beschreibung
Lifetime
KUNDEN_SEGMENT_IDENTIFIKATION
Speichert Ihre Kundensegment-ID
1 Jahr
KEIN_CACHE
Ein Flag, das angibt, ob das Caching ein- oder ausgeschaltet ist.
1 Jahr
FRONTEND
Ihre Sitzungs-ID auf dem Server.
1 Jahr
GAST-ANSICHT
Ermöglicht Gästen, ihre Bestellungen zu bearbeiten.
1 Jahr
LETZTE_KATEGORIE
Die zuletzt besuchte Kategorie.
1 Jahr
LETZTES_PRODUKT
Das letzte Produkt, das Sie sich angesehen haben.
1 Jahr
NEUE_NACHRICHT
Zeigt an, ob eine neue Nachricht eingegangen ist.
1 Jahr
no_CACHE
Gibt an, ob der Cache verwendet werden darf.
1 Jahr
WARENKORB
Ein Link zu Informationen über Ihren Warenkorb und den Anzeigeverlauf, wenn Sie die Website gefragt haben.
1 Jahr
CUSTOMER_SEGMENT_IDS
Stores your Customer Segment ID
1 Jahr
EXTERNAL_NO_CACHE
A flag that, indicates whether caching is on or off.
1 Jahr
FRONTEND
Your session ID on the server.
1 Jahr
GUEST-VIEW
Allows guests to edit their orders.
1 Jahr
LAST_CATEGORY
The last category you visited.
1 Jahr
LAST_PRODUCT
The last product you looked at.
1 Jahr
NEWMESSAGE
Indicates whether a new message has been received.
1 Jahr
NO_CACHE
Indicates whether it is allowed to use cache.
1 Jahr
PERSISTENT_SHOPPING_CART
A link to information about your cart and viewing history if you have asked the site.
1 Jahr
Google Analytics
Name
Beschreibung
Lifetime
ZULETZT_VERGLICHEN
Die Artikel, die Sie kürzlich verglichen haben.
1 Jahr
GETEILT
Informationen zu Produkten, die Sie per E-Mail an Freunde gesendet haben.
1 Jahr
SHOPVERSION
Die Store-Ansicht oder Sprache, die Sie ausgewählt haben
1 Jahr
VON_KUNDEN_ERLAUBTE_COOKIES
Gibt an, ob ein Kunde Cookies autorisiert hat.
1 Jahr
ANGESEHENE_PRODUKTE
Die Produkte, die Sie sich kürzlich angesehen haben.
1 Jahr
WUNSCHLISTE
Eine verschlüsselte Liste von Produkten, die Ihrer Wunschliste hinzugefügt wurden.
1 Jahr
WUNSCHLISTE_ZÄHLER
Die Anzahl der Artikel in Ihrer Wunschliste.
1 Jahr
_ga_E0YZLJSY6C
1 Jahr
_ga
0
RECENTLYCOMPARED
The items you recently compared.
1 Jahr
STF
Information on products you emailed to friends.
1 Jahr
STORE
The store view or language you have selected.
1 Jahr
USER_ALLOWED_SAVE_COOKIE
Indicates whether a customer authorized cookies.
1 Jahr
VIEWED_PRODUCT_IDS
The products that you recently looked at.
1 Jahr
WISHLIST
An encrypted list of products added to your wish list.
Dolgit®Schmerzcreme ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut.
Es wird zur äußerlichen oder unterstützenden Behandlung bei Muskelrheumatismus, degenerativen schmerzhaften Gelenkerkrankungen (Arthrosen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule, Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss, Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen angewendet.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte die Creme wieder entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung von wesentlich zu großen Mengen oder versehentlicher Einnahme ist der Arzt zu benachrichtigen. Ein spezifisches Antidot (Gegenmittel) existiert nicht.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen:
Häufig können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel- oder Quaddelbildung auftreten.
Gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen, bzw. lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) kommen.
In sehr seltenen Fällen können Atemwegsverengungen (Bronchospasmen) vorkommen.
Wenn das Präparat großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder auch den gesamten Organismus betreffen, wie sie unter Umständen nach systemischer Anwendung Ibuprofen-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.
Methyl-4-hydroxybenzoat-Natrium kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
Patienten, die an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden und Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art, sind bei Anwendung durch Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten.
Bei diesen Patienten darf das Präparat nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.
Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Das Präparat wird 3 - 4-mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 4 -10 cm langer Cremestrang entsprechend 2 - 5 g Creme (100 - 250 mg Ibuprofen) erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 20 g Creme entsprechend 1000 mg Ibuprofen.
Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 2 - 3 Wochen ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.
Nur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen! Das Präparat wird auf die Haut aufgetragen und leicht in die Haut eingerieben. Bei starken Blutergüssen und Stauchungen kann zu Beginn der Behandlung die Anwendung eines luftdichten Verbandes von Nutzen sein. Ein verstärktes Eindringen des Wirkstoffes durch die Haut kann durch Anwendung der Iontophorese (eine besondere Form der Elektrotherapie) erreicht werden. Dabei ist das Arzneimittel unter der Kathode (Minuspol) aufzutragen. Die Stromstärke soll 0,1 - 0,5 mA pro 5 cm 2 Elektrodenoberfläche betragen, die Anwendungsdauer ca. 10 Minuten.
Schwangerschaft / Stillzeit
Wird während der Anwendung eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf das Arzneimittel wegen des erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.
Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen in nur geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzzeitiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Jedoch sollte eine Tagesdosis von 3 - 4mal mit je einem 4 - 10 cm langen Cremestrang nicht überschritten und bei längerer Anwendung ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden.
Allergie
Nicht anwenden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen den Wirkstoff Ibuprofen, das Konservierungsmittel Methyl-4-hydroxybenzoat-Natrium, Propylenglycol, die sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Schmerz- und Rheumamittel.
Verkehr
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Kinder
Das Präparat sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.